Diferencia entre revisiones de «Cefradina»
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La cefradina es un [[antibiótico]] cefalosporínico de primera generación y de amplio espectro, de acción bactericida. Activa contra [[bacterias]] grampositivas y gramnegativas incluyendo la mayoría de [[Estafilococos]] productores de Betalactamasas. Es muy utilizada en pacientes que requieren [[cirugía ortopédica]]. Este medicamento también se puede utilizar durante y después de una [[cirugía]] para disminuir el riesgo de [[infección]]. | La cefradina es un [[antibiótico]] cefalosporínico de primera generación y de amplio espectro, de acción bactericida. Activa contra [[bacterias]] grampositivas y gramnegativas incluyendo la mayoría de [[Estafilococos]] productores de Betalactamasas. Es muy utilizada en pacientes que requieren [[cirugía ortopédica]]. Este medicamento también se puede utilizar durante y después de una [[cirugía]] para disminuir el riesgo de [[infección]]. | ||
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Inhibe la síntesis del peptidoglicano de la pared bacteriana. | Inhibe la síntesis del peptidoglicano de la pared bacteriana. | ||
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Resistencia | Resistencia | ||
No es activa contra [[Enterobacter spp]]., P. morganii, P. vulgaris, [[Pseudomonas]], [[Herelleaspp]]. y [[Streptococcus faecalis]]. | No es activa contra [[Enterobacter spp]]., P. morganii, P. vulgaris, [[Pseudomonas]], [[Herelleaspp]]. y [[Streptococcus faecalis]]. | ||
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==Indicaciones== | ==Indicaciones== | ||
Se puede administrar en: | Se puede administrar en: | ||
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Infecciones dérmicas causadas por [[estafilococos]] o [[estreptococos]] betahemolíticos del grupo A. | Infecciones dérmicas causadas por [[estafilococos]] o [[estreptococos]] betahemolíticos del grupo A. | ||
Infecciones del tracto urinario, incluyendo [[prostatitis]], causadas por E. coli , P. mirabilis y K. Pneumoniae. | Infecciones del tracto urinario, incluyendo [[prostatitis]], causadas por E. coli , P. mirabilis y K. Pneumoniae. | ||
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==Indicaciones== | ==Indicaciones== | ||
Se indica su utilización para infecciones en el tracto resporatorio y/o genitourinario, infecciones otorrinolaringológicas, de [[piel]] y [[tejidos]] blandos o[[infecciones]] osteoarticulares. | Se indica su utilización para infecciones en el tracto resporatorio y/o genitourinario, infecciones otorrinolaringológicas, de [[piel]] y [[tejidos]] blandos o[[infecciones]] osteoarticulares. | ||
Dosis usual para adultos: oral, 250mg a 500mg, cada 6 horas o 500mg a 1g cada 12 horas; inyectable, 500mg a 1g, IM o IV, cada 6 u 8 horas. Prescripción usual límite para adultos: hasta 4g al día. | Dosis usual para adultos: oral, 250mg a 500mg, cada 6 horas o 500mg a 1g cada 12 horas; inyectable, 500mg a 1g, IM o IV, cada 6 u 8 horas. Prescripción usual límite para adultos: hasta 4g al día. | ||
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==Ventajas del uso de la Cefradina== | ==Ventajas del uso de la Cefradina== | ||
Su cómoda dosificación asegura el cumplimiento total del tratamiento. | Su cómoda dosificación asegura el cumplimiento total del tratamiento. | ||
Específicas en el tratamiento de infecciones bacterianas de la [[piel]]. | Específicas en el tratamiento de infecciones bacterianas de la [[piel]]. | ||
No tiene interacciones medicamentosas. | No tiene interacciones medicamentosas. | ||
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http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CEFRADINA/articulo.htm | http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CEFRADINA/articulo.htm | ||
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última versión al 20:05 14 feb 2024
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Cefradina. Antibiótico semisintético bactericida para administración oral y parenteral.
Sumario
Descripción
La cefradina es un antibiótico cefalosporínico de primera generación y de amplio espectro, de acción bactericida. Activa contra bacterias grampositivas y gramnegativas incluyendo la mayoría de Estafilococos productores de Betalactamasas. Es muy utilizada en pacientes que requieren cirugía ortopédica. Este medicamento también se puede utilizar durante y después de una cirugía para disminuir el riesgo de infección.
Estructura química
Acción terapéutica
Antibiótico
Farmacocinética
Cefradina es estable en medio ácido y se absorbe rápidamente por el sistema gastrointestinal; los alimentos retrasan su absorción pero no disminuyen el total asimilado del fármaco. En voluntarios sanos después de una hora de administrada se obtienen concentraciones máximas plasmáticas entre 9 μg/mL y 24,2 μg/mL dependiendo de la dosis. La vida media sérica oscila entre 0,7 y 2 horas, esta vida media es mayor en neonatos y en pacientes con insuficiencia renal, alargándose hasta 10 horas. De un 70% a 90% es excretada por vía renal dentro de las 6 horas después de su administración sin cambios. La presentación parenteral tiene una farmacocinética equivalente a la presentación oral, observándose una concentración plasmática aumentada, pero la vida media y la excreción no presentan cambios significativos.
Farmacodinamia
Inhibe la síntesis del peptidoglicano de la pared bacteriana. No penetra la barrera hematoencefálica en ninguna concentración apreciable. Su espectro comprende las siguientes bacterias: Gram positivos. Staphylococcus incluyendo los coagulasa positivo, coagulasa negativo y productores de penicilinas, Streptococcus beta-hemolítico del Grupo A, Streptococcus pneumoniae. Gram Negativos. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Proteus mirabilis. Resistencia No es activa contra Enterobacter spp., P. morganii, P. vulgaris, Pseudomonas, Herelleaspp. y Streptococcus faecalis.
Indicaciones
Se puede administrar en: Infecciones del tracto respiratorio: amigdalitis, faringitis, neumonía lobar causadas por S. pyogenes, S. pneumoniae , H. influenzae, Staphylococcus spp. Otitis media causada por S. pneumoniae , H. influenzae ,Staphylococcus spp. Infecciones dérmicas causadas por estafilococos o estreptococos betahemolíticos del grupo A. Infecciones del tracto urinario, incluyendo prostatitis, causadas por E. coli , P. mirabilis y K. Pneumoniae.
Indicaciones
Se indica su utilización para infecciones en el tracto resporatorio y/o genitourinario, infecciones otorrinolaringológicas, de piel y tejidos blandos oinfecciones osteoarticulares. Dosis usual para adultos: oral, 250mg a 500mg, cada 6 horas o 500mg a 1g cada 12 horas; inyectable, 500mg a 1g, IM o IV, cada 6 u 8 horas. Prescripción usual límite para adultos: hasta 4g al día. Dosis pediátricas usuales: lactantes menores de 1 mes: no se recomienda su uso. Lactantes mayores de 1 mes: oral, de 25mg a 100mg/kg/día en 3 o 4 dosis; IM o IV, de 50mg a 100mg/kg/día, repartidos en 3 o 4 administraciones.
Reacciones adversas
Puede generar, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad, sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida, seudomonas).
Precauciones y advertencias
Puede generar los siguientes síntomas: Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Lactantes menores de 1 mes. Hipersensibilidad a las penicilinas. En insuficiencia renal grave reducir las dosis, especialmente si se usa en dosis elevadas o junto con agentes nefrotóxicos.
Ventajas del uso de la Cefradina
Su cómoda dosificación asegura el cumplimiento total del tratamiento. Específicas en el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel. No tiene interacciones medicamentosas.
Fuentes
http://noticiasmix.com/cefradina/
http://medcatalog.net/medicinas/cephrado.html
http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CEFRADINA/articulo.htm
