Diferencia entre revisiones de «Trombocitopenia»
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− | + | '''Trombocitopenia'''. Es cualquier trastorno en el cual hay una cantidad anormalmente baja de [[plaquetas]], que son partes de la sangre que ayudan a coagularla. Esta afección algunas veces se asocia con sangrado anormal. </div> | |
==Causas, incidencia y factores de riesgo== | ==Causas, incidencia y factores de riesgo== | ||
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Revisión del 11:54 30 sep 2011
Sumario
Causas, incidencia y factores de riesgo
La trombocitopenia a menudo se divide en 3 causas mayores de bajo número de plaquetas:
- Producción baja de plaquetas en la médula ósea.
- Incremento en la descomposición de las plaquetas en el torrente sanguíneo (llamada intravascular).
- Incremento en la descomposición de las plaquetas en el bazo o en el hígado (llamada extravascular)
Los trastornos que involucran la producción baja de plaquetas en la médula ósea abarcan:
- Anemia aplásica.
- Cáncer en la médula ósea.
- Cirrosis (enfermedad hepática crónica).
- Deficiencia de folato.
- Infecciones en la médula ósea (muy poco común).
- Mielodisplasia.
- Deficiencia de vitamina B12.
El uso de ciertos fármacos también puede llevar a una producción baja de plaquetas en la médula ósea. El ejemplo más común es el tratamiento con quimioterapia.
Los trastornos que involucran la descomposición de las plaquetas abarcan:
- Coagulación intravascular diseminada (CID).
- Trombocitopenia no inmunitaria inducida por medicamentos.
- Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos.
- Hiperesplenismo.
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI).
- Púrpura trombocitopénica trombótica.
Síntomas
- Hematomas.
- Hemorragias nasales o sangrado en la boca y las encías.
- Erupción cutánea (pequeñas manchas rojas llamadas petequias).
También pueden presentarse otros síntomas, dependiendo de la causa de la afección. La trombocitopenia leve se puede presentar sin síntomas.
Signos y exámenes
Un conteo sanguíneo completo muestra bajo número de plaquetas. Los estudios de coagulación (tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de protrombina son normales].
Otros exámenes que pueden ayudar a diagnosticar esta afección abarcan:
- Aspiración de médula ósea o biopsia.
- Anticuerpos asociados a las plaquetas.
Tratamiento
El tratamiento depende de la causa de la afección. En algunos casos, se puede requerir transfusión de plaquetas para detener o prevenir el sangrado.
Complicaciones
El sangrado profuso (hemorragia) es la principal complicación y puede abarcar:
- Sangrado en el cerebro (hemorragia intracraneal).
- Sangrado gastrointestinal (vómitos con sangre o sangre en las heces).
- Hemorragia nasal.
Referencias
- McMillan R. Hemorrhagic disorders: abnormalities of platelet and vascular function. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23ra ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.
- Álvarez Mendizábal J. Diccionario Mosby. Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud. 5ta ed. Madrid: Ediciones Harcourt; 1998.
Fuente
MedlinePlus [Página web]]. Bethesda: Biblioteca Médica Nacional de los Estados Unidos [actualizada: 2 de agosto de 2010; citada: 13 de septiembre de 2011]; [aprox. 5 p]. Disponible en: . http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000586.htm