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*Colectivo de autores (2009). ''Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología''. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas. | *Colectivo de autores (2009). ''Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología''. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas. | ||
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última versión al 14:40 5 ene 2022
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Esclerocórnea:es la capa más exterior, y se compone de Esclera y Córnea.
Sumario
Características
- Opacificación no progresiva ni inflamatoria de toda la córnea, o solamente de la periferia, acompañada de vascularización.
- Generalmente bilateral y asimétrica.
- No tiene predilección por sexo.
- Frecuentemente esporádicos, puede heredarse con carácter autosómico recesivo o dominante.
Formas de presentación
- Periférica.
- Total: córnea central ligeramente menos opaca que la periferia.
Protocolo de diagnóstico
1. Historia: antecedentes familiares.
2. Biomicroscopia del segmento anterior en lámpara de hendidura:
- Opacidad corneal periférica o total vascularizada.
- Agudeza visual mejor corregida: disminuida.
3. Queratometría: curvatura corneal aplanada.
4.Microscopia confocal:
- Fibras de colágeno con diámetro más aumentado en el estroma superficial que en el estroma posterior.
- Capa de Bowman ausente.
- Membrana de Descemet y endotelio presentes y normales.
5. Gonioscopia: puede haber sinequias anteriores.
Protocolo de tratamiento
- Queratoplastia penetrante, si es total y bilateral.
- Con frecuencia aparece glaucoma como complicación posoperatoria y es de mal pronóstico.
Fuente
- Colectivo de autores (2009). Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas.