Miconazol
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Miconazol. Su acción es fungistática, puede ser fungicida según la concentración; inhibe la biosíntesis del ergosterol o de otros esteroles, lesiona la membrana de la pared celular fúngica y altera su permeabilidad; como consecuencia, puede causar la pérdida de elementos intracelulares esenciales, también inhibe la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos de los hongos, además, la actividad enzimática oxidativa y perioxidativa, lo cual implica un cúmulo intracelular de concentraciones tóxicas de peróxido de hidrógeno, que puede contribuir al deterioro de los órganos subcelulares y a la necrosis celular.
Sumario
- 1 Composición
- 2 Farmacología
- 3 Indicaciones
- 4 Contraindicaciones
- 5 Uso en poblaciones especiales
- 6 Precauciones
- 7 Interacciones
- 8 Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
- 9 Sujeto a vigilancia intensiva
- 10 Reacciones adversas
- 11 Posología
- 12 Información básica al paciente
- 13 Nivel de distribución
- 14 Regulación a la prescripción
- 15 Clasificación VEN
- 16 Laboratorio productor
- 17 Código ATC
- 18 Precio público
- 19 Lista de medicamentos esenciales de la OMS
- 20 Código CUP
- 21 Fuente
Composición
Cada 100 g contiene 2 g de nitrato de miconazol, excipiente hidrófilo c.s.
Farmacología
Penetra con facilidad al estrato córneo de la piel y persiste allí durante 4 días después de su aplicación, se absorbe menos de 1 % a nivel sistémico después de la aplicación tópica y 1,3 % en la aplicación vaginal.
Indicaciones
Infecciones de la piel y de las uñas debidas a los dermatofitos, levaduras y otros hongos como: Tinea corporis, Tinea capitis, T. manum, T. pedis (pie de atleta), T. barbae, T. cruris, Tinea unguim. Pitiriasis versicolor. Estomatitis angulares. Candidiasis de la piel y de las uñas. Micosis posantibioticoterapia. Candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y prematuros.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al miconazol o algún otro componente del grupo de los azoles.
Uso en poblaciones especiales
- Ver información adicional en precauciones.
- LM: datos no disponibles.
- E: Categoría de riesgo C.
Precauciones
No debe usarse de manera simultánea con otro antimicótico de uso tópico, para evitar el riesgo de resistencia al fármaco.
Interacciones
Con corticosteroides tópicos en tratamiento prolongado puede aparecer irritación cuando se utiliza la crema de ketoconazol.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
Medidas generales.
Sujeto a vigilancia intensiva
No
Reacciones adversas
Anafilaxia con el uso tópico, irritación o sensación de ardor después de su aplicación y dermatitis por contacto.
Posología
Adultos, infecciones cutáneas: aplicar en pequeñas cantidades en la lesión, 2 veces al día, extendiendo y frotando sobre la piel para que penetre. Prolongar el tratamiento durante 10 días más, después de que hayan desaparecido las lesiones (lo que ocurre de ordinario de 3 a 5 semanas), para prevenir las recaídas. Micosis cutánea (candidiasis, pitiriasis versicolor y dermatofitosis): aplicar 1 o 2 veces al día. Micosis de las uñas: corte las uñas infectadas y aplique la crema una vez al día, espere la caída de la uña y continúe el tratamiento hasta que crezca la uña nueva y se observe la curación definitiva (el proceso dura de 2 a 7 meses o más) debe ir acompañado de tratamiento por vía oral con otro antimicótico, ejemplo ketoconazol. Niños mayores: ver dosis para adultos.
Información básica al paciente
Crema, no debe aplicarse en la conjuntiva ocular. Solo para uso externo. Si aparecen signos de irritación química, descontinuar su uso.
Nivel de distribución
En toda la red de farmacias.
Regulación a la prescripción
No posee.
Clasificación VEN
Medicamento esencial.
Laboratorio productor
Empresa Laboratorio Farmaceútico Roberto Escudero
Código ATC
D01A
Precio público
1,30
Lista de medicamentos esenciales de la OMS
Si
Código CUP
3389243900