Prostaciclina

Prostaciclina (Epoprostenol) Presentación farmacéutica Bulbo 500 Vía de administración Infusión Intravenosa

Prostaciclina (Epoprostenol) Infusión Intravenosa utilizado para pacientes de la agregación plaquetaria durante la [[diálisis renal.]] Hipertensión pulmonar.

Indicaciones:

prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hipertensión pulmonar primaria resistente a otros tratamientos.

Contraindicaciones:

disfunción ventricular izquierda severa.

Reacciones adversas:

potente efecto vasodilatador, dolor de cabeza, hipotensión, bradicardia, taquicardia, enrojecimiento de la piel e hipercalcemia. Altas dosis pueden provocar desordenes gastrointestinales, eritema en el sitio de la infusión, náuseas, vómitos, diarreas, ansiedad y nerviosismo.

Precauciones:

se deben realizar monitoreos hematológicos y cardiovasculares en pacientes que reciben este medicamento. Preparar con soluciones propias del producto. No utilizar otro tipo de solución. No administrar con otros medicamentos.

Interacciones:

con acetatos que se usen en los fluidos de diálisis, lo que provoca un incremento de su efecto hipotensor. Puede interactuar con otros vasodilatadores y anticoagulantes. Oxitócina: incrementa sus efectos uterotónicos.

Posología:

prevención de la agregación plaquetaria: administrarlo en una infusión intravenosa continua o en la sangre en la circulación extracorpórea. La dosis usual en diálisis renal es 4 ó 5 ng/kg/ min por via i. v. antes de la diálisis, seguido de 4 ó 5 /kg/min durante el proceso de diálisis. En la hipertensión pulmonar primaria se administra en infusión continua, en un catéter venoso central. La dosis debe iniciar con 2 ng/kg/min e incrementar en 2 ng/kg/min cada 15 min hasta que se encuentre el efecto farmacológico. En caso de pacientes que no toleren una dosis inicial de 2 ng/kg/min se deben identificar dosis más bajas que sean toleradas. Si aparecen síntomas de hipertensión pulmonar o efectos adversos la dosis debe ser incrementada o disminuida por pasos de 1 ó 2 ng/kg/min en intervalos de al menos 15 min hasta que una nueva dosis de mantenimiento sea estabilizada.

Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves:

medidas generales.

Información básica al paciente:

Nada a señalar.

Fuentes

• Formulario Nacional de Medicamentos.